Les autorités de contrôle des médicaments de Chine ont demandé un examen approfondi du marché des médicaments et des équipements médicaux afin de lutter contre les comportements contraires à la loi et de combattre la corruption.

Les gouvernements locaux doivent s'efforcer de surveiller les phases de recherche et développement, de fabrication, de mise en circulation et de publicité des médicaments. Ils doivent contrôler la mise en application des Bonnes pratiques de fabrication (GMP), qui requiert des entreprises l'obtention d'un certificat avant de pouvoir enregistrer un médicament, selon une circulaire publiée par l'Administration nationale de surveillance et de contrôle des aliments et des médicaments (SFDA).

La circulaire demande aussi aux départements locaux de vérifier attentivement l'authenticité des candidatures pour les appareils médicaux, de mettre en place un système d'évaluation pour la sécurité médicale, de renforcer les technologies de tests de sécurité et d'améliorer les lois et réglementations concernant les médicaments.

Zheng Xiaoyu, ancien directeur de la SFDA, a été condamné à mort pour corruption et manquement à ses devoirs après avoir autorisé la vente de faux médicaments. Cette affaire traduit l'efficacité de la surveillance de la qualité des médicaments en Chine.

Source: xinhua