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Chine : un programme d'aide aux nourrissons souffrant d'un trouble du métabolisme fait des progrès

Mise à jour 28.09.2012 14h58

Un total de 509 nourrissons souffrant d'un trouble congénital du métabolisme ont reçu gratuitement une aide médicale et du lait en poudre grâce au premier programme chinois d'aide aux enfants atteints de ce type de maladie.

Les enfants souffrant de phénylcétonurie (PKU) viennent en majeure partie de 21 des régions les moins développées, dans le centre et l'ouest de la Chine, a-t-on appris jeudi d'un symposium.

Les troubles congénitaux du métabolisme peuvent causer des lésions cérébrales et l'arriération mentale.

Selon des statistiques, en juin cette année, 94% des nourrissons subventionnés souffrant de PKU étaient maintenus sous traitement et plus de 90% se développaient normalement physiquement et mentalement.

En raison des frais élevés du traitement de la PKU, celui-ci n'était pas encore été inclus dans la nouvelle assurance médicale coopérative rurale, a indiqué Zhang Deying, du ministère chinois de la Santé.

"Nous essayons maintenant d'offrir davantage d'aide aux patients atteints de PKU, et le programme a pris un bon départ pour que le gouvernement, les institutions de soins médicaux ainsi que la société aident les enfants souffrant de cette maladie", a-t-il annoncé.

La PKU est une maladie génétique du métabolisme qui occasionne une quantité excessive de phénylalanine dans le corps, pouvant être détectée dans l'urine.

Si elle n'est pas traitée, elle peut affecter le développement du cerveau, causant l'arriération mentale, des lésions cérébrales et des crises de convulsions. Cependant, la maladie peut être traitée avec un régime pauvre en Phe afin de faire retomber le niveau de Phe à un taux acceptable.

Le programme est soutenu par un département concerné dépendant du ministère et le fabricant de lait en poudre Mead Johnson basé aux Etats-Unis.


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Source: xinhua

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