Des scientifiques chinois réussissent une percée dans l'assemblage et le transfert trans-espèces d'ADN humain

(Photo/Xinhua)

Une équipe de recherche chinoise a fait un saut significatif dans le domaine de la biologie synthétique en synthétisant et en assemblant avec précision de l'ADN humain à grande échelle et en le transférant avec succès entre des espèces.

Selon les chercheurs, cette réalisation fait non seulement fait avancer la technologie de la synthèse du génome humain, mais ouvre également de nouvelles voies pour traiter les troubles génétiques.

L'étude, menée par le Laboratoire clé d'État de biologie synthétique de l'Université de Tianjin (nord de la Chine), a récemment été publiée dans la revue internationale Nature Methods sous le titre « Assemblage et livraison de novo d'ADN humain à l'échelle de la mégabase synthétique dans des embryons précoces de souris ».

L'équipe, dirigée par Yuan Yingjin, un membre de l'Académie chinoise des sciences, a développé une méthode appelée Synnice. Cette méthode consiste à assembler de l'ADN génomique humain synthétique dans de la levure, puis à extraire les noyaux de levure avec des chromosomes intacts en utilisant une technique appelée NICE (Nucleus Isolation for Chromosomes Extraction, isolement du noyau pour l'extraction des chromosomes). Les noyaux extraits, portant l'ADN synthétique, ont ensuite été injectés dans des embryons précoces de souris.

Les chercheurs se sont concentrés sur une zone spécifique du génome humain connue sous le nom d'AZFA, située sur le chromosome Y. Cette zone est cruciale pour la fertilité masculine, et sa disparition peut conduire à une infertilité sévère sans solution clinique actuelle. La zone AZFA contient un pourcentage élevé de séquences répétitives, ce qui la rend particulièrement difficile à synthétiser et à assembler. Malgré cela, l'équipe a synthétisé avec succès cette zone dans la levure et l'a transférée dans des embryons de souris.

Pour la première fois, l'équipe a observé la transcription de l'ADN humain synthétique dans des embryons de souris. Cette étude montre non seulement comment les environnements cellulaires peuvent remodeler les génomes synthétiques, mais sont également prometteurs pour de futures applications biomédicales.

(Photo/Xinhua)