Dernière mise à jour à 17h39 le 17/12
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| (Xinhua/Zhang Yuwei) |
Selon un responsable de la Commission nationale de la santé (NHC), le développement du vaccin anti-COVID-19 en Chine est entré dans le « sprint final », le pays se préparant à la production de masse de vaccins COVID-19.
L'évaluation d'un vaccin nécessite un certain nombre d'indicateurs complets, dont l'innocuité, l'efficacité, l'accessibilité et l'abordabilité sont les plus importantes, a indiqué Zheng Zhongwei, un responsable de la NHC.
La Chine a adopté cinq approches technologiques pour développer des vaccins COVID-19, avec 15 vaccins entrant dans les essais cliniques, dont cinq sont en cours d'essais cliniques de phase 3.
Selon M. Zheng, la Chine favorise scientifiquement et rigoureusement les essais cliniques de phase 3 des vaccins anti-COVID-19 et procède à un examen et à une approbation en stricte conformité avec les lois, les réglementations et les normes techniques internationalement reconnues pour s'assurer que les vaccins sont sûrs, efficaces et peuvent résister à l'épreuve du temps.
Les cinq vaccins en essais cliniques de phase 3 comprennent deux vaccins inactivés développés par le China National Biotec Group affilié à Sinopharm, un vaccin inactivé développé par Sinovac Biotech, un vaccin vecteur adénovirus développé par l'Académie des sciences militaires et CanSino Biologics Inc., et un vaccin sous-unitaire recombinant développé conjointement par Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd. et l'Institut de microbiologie de l'Académie chinoise des sciences.
L'épidémie étant maîtrisée de manière efficace en Chine, le pays n'a plus les conditions pour mener des essais cliniques de phase 3. Celles-ci sont donc menées à l'étranger, ce qui entraîne également des difficultés et des défis, a indiqué M. Zheng.
La Chine a autorisé l'utilisation d'urgence des vaccins anti-COVID-19 en juin.
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