L'Administration nationale des produits alimentaires et pharmaceutiques a publié mardi une version révisée du règlement sur les bonnes pratiques d'approvisionnement de médicaments, exhortant les distributeurs à de meilleures capacités de contrôle des risques durant la phase de circulation de ces produits.
Selon Li Guoqing, un haut responsable de l'administration, ce règlement composé de 187 articles stipule des normes détaillées en matière de gestion de la qualité pour les grossistes et les détaillants.
M. Li indique que cette révision comprend des améliorations concernant les canaux d'achat, les températures de stockage, la conservation des reçus et d'autres documents, la gestion de la chaîne du froid ainsi que le transport.
Ce règlement entrera en vigueur le 1er juin. Cependant, d'après M. Li, les entreprises pharmaceutiques concernées bénéficieront d'une période de transition de trois ans pour s'adapter aux nouvelles règles. Celles qui n'y seront pas parvenues après 2016 ne seront plus autorisées à vendre des médicaments.
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