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Un gaz médical qui rend aveugle

le Quotidien du Peuple en ligne | 15.04.2016 16h32

Un gaz à usage médical non conforme aux normes a causé plusieurs graves lésions oculaires chez des dizaines de patients après une intervention chirurgicale à l’Hôpital n°3 de l'Université de Beijing, a déclaré jeudi l’établissement hospitalier.

Dix-huit patients ont perdu l’usage d’un œil après une chirurgie oculaire, vient d’indiquer l’hôpital lors d’une déclaration publique. Toutes les opérations ont été effectuées en juin 2015.

Le gaz, appelé perflutren, est utilisé en chirurgie oculaire dans le but de servir de produit de comblement temporaire. Les soupçons ont été soulevés quant à la qualité du gaz, a rapporté la China National Radio.

Dans son communiqué, l’Hôpital n°3 de l'Université de Beijing a indiqué que 59 patients avaient reçu le perflutren problématique qui a entraîné des complications oculaires chez 45 personnes.

Les autorités chinoises ont arrêté la vente et l'utilisation de ce dispositif, fabriqué par Tianjin Jingming New Technological Development Co, étant le seul fournisseur enregistré sur le continent chinois.

L'hôpital a depuis déposé une plainte contre la société.

De plus, ce même gaz a été également utilisé en juin dernier chez 26 patients de l'hôpital affilié de l'Université de Nantong, dans la province du Jiangsu.

Sun, un ingénieur de Tianjin Jingming, a déclaré qu’une enquête avait été menée par les autorités et son entreprise sur cet incident inattendu en 2015.

Wang Enpu, un professeur spécialiste des yeux à l'hôpital général de la Force aérienne de Beijing, a expliqué que le perflutren était utilisé pour faire notamment gonfler la partie creuse de l'œil pendant l’opération.

"Mais seuls les médecins expérimentés sont qualifiés pour un tel traitement, car la dilatation se produit dans l'œil", a-t-il indiqué

Une alternative est le recours à l’huile de silicone, mais la matière doit être retirée juste après l’opération, et il peut y avoir des effets secondaires, tels qu’une pression oculaire accrue, a-t-il expliqué.

L’Administration nationale chinoise de l'alimentation et du médicament (CFDA) a annoncé dans un rapport publié le 1er janvier que deux équipes avaient été envoyées à l'Hôpital affilié de l'Université de Nantong et à l’Hôpital n°3 de l’Université de Beijing en juillet dernier.

La structure officielle est chargée d’examiner les irrégularités à la suite des interventions chirurgicales, selon un article publié sur Paper.cn.

(Rédacteurs :Yishuang Liu, Guangqi CUI)
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