La Chine optimisera l'approbation des médicaments étrangers

«Nous avons évoqué la possibilité de mettre en œuvre des politiques encourageant l'innovation dans le domaine des médicaments», a déclaré aux journalistes Bi Jingquan, directeur de l'Administration chinoise de l'alimentation et des médicaments (CFDA), le 5 mars lorsqu'il assistait aux Deux Sessions annuelles. Le responsable a également indiqué vouloir assurer les engagements de la Chine relatifs à la protection des données lorsque la nation a rejoint l'Organisation mondiale du commerce (OMC), tout en réalisant de manière progressive la reconnaissance mutuelle internationale des données d'essais cliniques entre la Chine et le reste du monde. D'après lui, l'amélioration du système de protection de la propriété intellectuelle, la réduction des coûts de développement pour les entreprises sont aussi à l'ordre du jour.

Pour des questions liées à la différence des mécanismes, au manque de politiques concernant la propriété intellectuelle et à la pénurie d'approbateurs, un nombre de médicaments déjà en vente depuis plusieurs années à l'étranger n'ont pas encore pu entrer dans le marché chinois.

Le directeur de la CFDA a souligné que son administration vise d'abord à accélérer l'approbation des traitements et médicaments spécifiques en adoptant un programme d'optimisation et augmentant le pouvoir de contrôle. A l'heure actuelle, le taux d'élimination de la médication étrangère est en baisse, soit 8 000 unités éliminées fin 2016, contre un pic de 22 000 dans le passé. D'ailleurs, la liste de remboursement d'assurance médicale a connu récemment une série d'ajustements. Toutes ces mesures aideront à introduire davantage de produits d'outre-mer.

Bi Jingquan a indiqué que le marché chinois, d'un volume de 1,3 milliard de personnes, a un énorme potentiel et accueillait de plus en plus de fabricants multinationaux.

(Par Bai Yang, journaliste au Quotidien du Peuple)