Les Etats-Unis autorisent la commercialisation du premier « Viagra » féminin

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La Food and Drug Administration américaine vient d'approuver un médicament améliorant la libido féminine, surnommé le « Viagra féminin ». De son vrai nom Flibanserine, ce médicament produit par la société Sprout Pharmaceuticals et commercialisé sous le nom d'Addyi, a été récemment autorisé lors d'une réunion du comité consultatif de la FDA. Cependant, à peine lancé, il est déjà critiqué, n'offrant, selon ses détracteurs, que des avantages marginaux.

Contrairement au célèbre Viagra, qui agit sur le flux sanguin vers les organes génitaux, l'Addyi est conçu pour aider les femmes à retrouver leur libido en augmentant les niveaux de substances chimiques du cerveau. Selon Sprout, les essais ont montré une augmentation du« nombre d'événements sexuels satisfaisants », bien que les experts laissent entendre que les résultats des tests ont été modestes. A l'origine, ce médicament était produit par la société allemande Boehringer Ingelheim. Sprout l'a acheté à cette société après qu'il ait été refusé par la FDA.

Des versions de cette pilule avaient déjà été soumises pour approbation dans le passé, mais jamais acceptées. Elles avaient été rejetées deux fois par la FDA pour manque d'efficacité et des effets secondaires comme des nausées, des étourdissements et des évanouissements. Mais une réunion consultative de la FDA du 4 juin dernier a conclu, par 18 voix contre 6, que le médicament devait être approuvé. La FDA a néanmoins déclaré que des mesures strictes seront mises en place pour assurer que les patientes sont conscients des risques, y compris un avertissement de ne pas boire de l'alcool avec le médicament. Il sera mis à disposition par le biais de professionnels de soins de santé et de pharmacies certifiés à compter d'octobre.

Il y aura des avertissements sur les effets secondaires possibles, en particulier pour celles qui ont des maladies du foie, ou si ces pilules sont prises avec certains autres médicaments, comme certains stéroïdes. La FDA a indiqué que l'objectif de ce médicament était le « traitement des troubles du désir sexuel hypoactif (DSH) ». Un médecin devra déterminer si une femme qui souhaite prendre cette pilule est ou non atteinte de la maladie en question -caractérisée par un manque de désir, qui provoque une détresse. Il n'y a actuellement aucun médicament sur le marché américain qui approuvé pour le traitement de la baisse du désir sexuel ou d'une autre condition, de troubles de l'intérêt sexuel/de l'excitation féminine (FSIAD).