Entrée en essai clinique de phase 1 d'un anticorps neutralisant du COVID-19 à Shanghai

Le 7 juin matin, un premier sujet de l'hôpital Huashan de l'Université de Fudan, basé à Shanghai, a reçu une injection de JS016 -un anticorps neutralisant monoclonal recombinant entièrement humain contre le COVID-19.

Selon la Commission municipale des sciences et technologies de Shanghai, il s'agit du premier essai clinique au monde de cet anticorps sur un participant humain en bonne santé après la fin des tests sur des primates non humains. L'anticorps, co-développé par la société biopharmaceutique Junshi Biosciences, l'Institut de microbiologie de l'Académie chinoise des sciences et d'autres organismes, est entré dans l'essai clinique de phase 1 après approbation par l'Administration nationale des produits médicaux.

L'essai randomisé, mené en double aveugle et contrôlé par placebo, vise à évaluer la tolérance, l'innocuité, les caractéristiques pharmacocinétiques et l'immunogénicité du JS016 dans la population chinoise, afin de fournir une base pour les études cliniques ultérieures de l'anticorps.

Selon Feng Hui, directeur des opérations de Junshi Biosciences, après avoir été injecté dans le corps humain, le JS016 peut bloquer efficacement la liaison entre le virus et le récepteur de surface de la cellule hôte ACE2. En effet, il est spécifique au domaine de liaison au récepteur de la protéine de pointe de surface du SRAS-CoV-2.

L'essai a été mené par Zhang Jing, directeur adjoint de l'Institut des antibiotiques de l'hôpital, et Zhang Wenhong, directeur du Centre des maladies infectieuses de l'hôpital.

La thérapie par anticorps neutralisants devrait être la première option de traitement dans la lutte contre le COVID-19, a indiqué Zhang Wenhong, notant que l'anticorps peut cibler avec précision le coronavirus et inhiber la réplication du virus.