Dernière mise à jour à 16h31 le 15/11
L'Administration des médicaments et aliments des États-Unis (FDA) a approuvé le 14 novembre les gélules de zanubrutinib (Brukinsa) de BeiGene Ltd, une société chinoise, pour le traitement du lymphome des cellules du manteau (MCL) chez les adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur.
Deux scientifiques discutent de l'utilisation des équipements au laboratoire central de chimie de BeiGene à Beijing, en mai 2017. (Photo fournie à China Daily)
BeiGene, une société de biotechnologie chinoise, a testé Brukinsa chez 118 patients atteints de MCL dans deux études. Selon BeiGene, 75% des patients étaient asiatiques, 21% caucasiens et 10-15% américains.
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