(COVID-19) Le vaccin chinois V-01 entre dans les essais cliniques de phase III aux Philippines

Un vaccin à protéine de fusion recombinante contre la COVID-19 (V-01), développé et fabriqué en Chine, a été approuvé pour des essais cliniques de phase III aux Philippines.

Le vaccin V-01 a été mis au point par l'Institut de biophysique dépendant de l'Académie des sciences de Chine et le groupe Livzon Pharmaceutical Group Inc. (LivzonBio) dans la province chinoise du Guangdong (sud).

Le V-01 est un vaccin à protéine de fusion recombinante dont l'antigène est le domaine de liaison au récepteur (RBD, receptor-binding domain), qui est la partie la plus importante de la liaison de la protéine de spicule du virus avec les récepteurs ACE2 des cellules humaines. Le processus de liaison permet au virus d'accéder aux cellules de l'hôte et conduit à l'infection.

La Food and Drug Administration des Philippines a donné son accord pour l'essai clinique de phase III du vaccin V-01 afin d'évaluer sa sécurité et son efficacité. L'essai a commencé à recruter des participants chez les adultes âgés de 18 ans et plus dans le pays. Le premier participant a été recruté le 25 août et a reçu la première dose.

Hu Zhenxiang, vice-président de LivzonBio, a déclaré à Xinhua que les essais de phase I et de phase II du vaccin V-01 avaient donné des résultats satisfaisants.