Dernière mise à jour à 09h30 le 07/02
L'Administration nationale des produits pharmaceutiques de Chine a accordé vendredi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à CoronaVac, un vaccin inactivé contre le COVID-19 développé par Sinovac Biotech, a déclaré samedi la société.
Le vaccin de Sinovac, produit par l'entreprise basée à Beijing Sinovac Life Sciences Co. Ltd., affiliée à Sinovac Biotech, a été approuvé pour une utilisation d'urgence en Chine en juin dernier. Le vaccin a commencé à être utilisé pour la vaccination d'urgence parmi certains groupes spécifiques dans le pays à partir de juillet de l'année dernière.
Depuis le mois de janvier, des pays tels que l'Indonésie, la Turquie, le Brésil, le Chili, la Colombie, l'Uruguay et le Laos ont successivement approuvé l'utilisation d'urgence du vaccin de Sinovac localement.
Ces pays reconnaissent les résultats de la recherche clinique du vaccin, estimant qu'il a des effets évidents sur la réduction du traitement médical, de l'hospitalisation, des cas critiques et des décès causés par le COVID-19, et qu'il est d'une grande importance pour la prévention et le contrôle de la pandémie, a déclaré Sinovac Biotech dans un communiqué de presse publié sur son site Internet.
Sinovac Life Sciences Co. Ltd. a déposé le 3 février une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de CoronaVac, qui a été accordée sur la base des essais cliniques de phase 3 du vaccin à l'étranger pendant deux mois, indique le document.
L'administration a demandé à la société de continuer à mener des essais cliniques pertinents, de remplir les conditions requises et de soumettre les résultats de la recherche de suivi à temps.
"Nous espérons fournir des vaccins plus sûrs et plus efficaces dès que possible et aider à contrôler le COVID-19 en fin de compte en augmentant les taux de vaccination, ce qui permettra au développement social et économique de revenir sur la voie normale", a noté Yin Weidong, président et PDG de Sinovac.
Selon la société, la procédure de vaccination comprend deux injections à un intervalle de 14 à 28 jours, et chaque dose est de 0,5 ml.