Première ablation au monde d'une tumeur du sein, faite par un robot en France

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Pour la première fois dans le monde, un robot a procédé à une ablation et une reconstruction mammaire sur des patientes atteintes d'un cancer du sein. Cet exploit a été réalisé en France à l'hôpital Gustave-Roussy de Villejuif, près de Paris. L'établissement a été le premier au monde à avoir reçu l'autorisation officielle d'utiliser le robot Da Vinci Xi, une machine d'origine américaine, pour l'ablation et la reconstruction mammaire.

Da Vinci Xi, créé par la société américaine Intuitive Surgical, est équipé de 4 bras, dont un est réservé à une caméra et les 3 autres aux instruments de chirurgie et a coûté 2,785 millions d'Euros à l'hôpital Gustave-Roussy. La machine est manipulée par le chirurgien via un écran et un panneau de contrôle déporté de la table d'opération, qui a été à l'origine développée par la Nasa afin de pouvoir opérer des soldats blessés à distance, avant que sa licence soit ensuite été rachetée par Intuitive Surgical.

Si le robot d'Intuitive Surgical est révolutionnaire, c'est parce qu'il permet d'opérer en réduisant considérablement les cicatrices, dont chacun sait qu'elles sont les principales séquelles esthétiques d'une ablation mammaire : le robot permet en effet de retirer la glande mammaire malade et de placer la prothèse en n'effectuant que trois petites incisions sous l'aisselle, alors que jusqu'à maintenant, les chirurgiens n'avaient pas d'autre solution que de faire une très grosse incision sur le milieu ou sous le sein opéré.

Si la machine est américaine, la méthode d'opération est elle bien française ; elle a été développée par le Professeur Sarfati, qui l'a appliquée au robot Da Vinci Xi, déjà utilisé en chirurgie neurologique ou en ORL. Les deux premières opérations effectuées en décembre, mais ce n'est qu'il y a quelques jours qu'elles ont été révélées au grand public. Elles ne sont que les premières d'une longue série de tests, car l'Agence française du médicament a délivré une autorisation d'opération pour 35 patientes dans le cadre d'une étude clinique.